Études cliniques · laboratoire tiers
La science.
Deux appareils, deux études, deux protocoles distincts. Conduites par un laboratoire tiers en Corée du Sud.
Deux appareils · deux études
Deux protocoles distincts, jamais mélangés.
Les appareils nuaj. ont été évalués par un laboratoire tiers en Corée du Sud, dans deux études séparées : l'une sur le visage, l'autre sur le cou. Les zones, les durées, les âges et les méthodes diffèrent. Chaque résultat de cette page est rattaché à son étude.
Masque visage
Étude visage- 20 femmes, 25 ans et plus
- 3 semaines
- Masque associé à une crème, mesures instrumentales avant / pendant
- Densité cutanée, hydratation
- Lire le détail ↓
Masque cou
Étude cou- 20 femmes, 40 à 57 ans (moy. 49,75)
- 4 semaines
- Zone traitée vs zone témoin
- Élasticité, affaissement, rides, éclat
- Lire le détail ↓
Étude visage · masque + crème · 3 semaines
La densité cutanée, mesurée.
Sur 20 femmes de 25 ans et plus, chaque soir pendant 3 semaines, une crème raffermissante puis le masque pendant 20 minutes. La densité cutanée et l'hydratation ont été mesurées par instruments avant puis pendant la cure. Les écarts sont statistiquement significatifs (p < 0,001). Les chiffres portent donc sur l'association masque + crème.
Il s'agit d'une comparaison avant / pendant, sans groupe témoin. L'étude du cou, elle, comparait chaque résultat à une zone témoin. Nous préférons le préciser plutôt que de présenter les deux études comme équivalentes.
Laboratoire tiers en Corée du Sud · 20 femmes de 25 ans et plus · visage · masque + crème · 3 semaines · aucun effet secondaire rapporté · résumé sur demande.
Étude cou · 4 semaines
Chaque participante était son propre témoin.
Conduite entre octobre et novembre 2023 sur 20 femmes de 40 à 57 ans. Chaque participante appliquait un soin cou chaque soir sur l'ensemble du cou après nettoyage. La lumière était ensuite appliquée 20 minutes sur un seul côté du cou, la zone test, tandis que l'autre côté ne recevait que le soin : la zone témoin.
Cette comparaison intra-sujet isole l'effet de la lumière des variations individuelles (âge, mode de vie, exposition) puisque les deux zones appartiennent à la même personne. Les mesures sont instrumentales : Cutometer pour l'élasticité, ANTERA 3D pour les rides, l'affaissement et l'éclat, selon les procédures SOP du laboratoire et sous supervision d'un responsable assurance qualité.
Lecture des chiffres : la zone traitée par la lumière a progressé de 1,67 à 2,83 fois plus que la zone témoin selon la mesure, avec un écart statistiquement significatif (p < 0,001 pour l'élasticité, p < 0,05 pour les autres mesures). Les séances étaient associées à un soin cou quotidien ; la zone témoin recevait ce même soin seul. Ces résultats portent sur le cou, pas sur l'ovale, le visage ni le décolleté.
Laboratoire tiers en Corée du Sud · octobre–novembre 2023 · 20 femmes de 40 à 57 ans · 4 semaines · aucun effet secondaire rapporté · résumé sur demande.
Tolérance cutanée · les deux études
Aucun effet secondaire rapporté.
Sur l'étude du cou, aucune réaction cutanée n'a été rapportée par les 20 sujets pendant les 4 semaines : zéro érythème, zéro œdème, zéro desquamation, zéro démangeaison, zéro douleur, zéro sensation de chaleur, zéro raideur, zéro picotement. Aucune dermatite de contact allergique ou irritative n'a été observée par les chercheurs.
Sur l'étude du visage, aucun effet secondaire n'a été rapporté non plus sur les 20 sujets.
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Effet secondaire
Sur 40 sujets au total, répartis entre les deux études (laboratoire tiers en Corée du Sud).
Portée & limites
Ce que ces études disent, et ce qu'elles ne disent pas.
Deux panels de 20 sujets chacun : des effectifs resserrés, avec des mesures instrumentales standardisées. Les pourcentages sont arrondis à une décimale. La photobiomodulation agit en cure : la régularité est déterminante, et les résultats varient selon le type de peau.
Les résultats du visage ne sont pas transposables au cou, et inversement. Aucune des deux études n'a porté sur le décolleté.
Les appareils nuaj. sont conformes aux directives européennes basse tension et compatibilité électromagnétique (marquage CE) et à la directive RoHS, et certifiés KC pour la Corée du Sud. Ce sont des appareils de luminothérapie LED à usage cosmétique personnel : ce ne sont pas des dispositifs médicaux et ils ne remplacent pas un avis dermatologique.
Résumé méthodologique complet des deux études disponible sur demande à hello@bynuaj.fr.
l'aura.
La méthode.
576 LED · 4 longueurs d'onde
Précommande · expédition prévue à partir de fin octobre · livraison offerte en France · Paiement sécurisé · Garantie 2 ans
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